为了避免唐氏儿的出生，孕妈妈在孕中期需要做产前血清学筛查（简称唐筛），唐筛适合哪些人？报告如何看？出现异常我们该怎样应对？
什么是“唐氏筛查”
“唐氏筛查”是指通过检测孕妇血液中血清甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素游离β亚基和游离雌三醇的数值，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷的风险值。因为，与孕妇的年龄、体重、孕周有关，因此孕妇填写信息一定要准确。
适用人群及检测时间
适用于分娩时年龄在35岁以下的孕妇，检测时间为孕15-20+6周。
优惠政策
夫妇双方或一方为淄博市户籍的孕妇，可享受一次免费的中孕期血清学筛查。
如何读懂筛查报告
21-三体综合征：风险值≥1/270时，为高风险；风险值<1/1000时，为低风险；风险值处于两者之间，为临界风险。
18-三体综合征：风险值≥1/350时，为高风险；风险值<1/1000时，为低风险，风险值处于两者之间，为临界风险。
开放性神经管缺陷：AFP MOM值≥2.5为高风险。
当风险值为高风险或临界风险时，并不表示胎儿一定异常，只是患病的概率增加，因为这些生化指标容易受到其他因素的影响，胎儿真正为患儿的比例不高，需要进一步检查。低风险并不表示胎儿一定不患病，只是患病风险较低。如果21-三体综合征、18-三体综合征高风险，需要行羊水穿刺；如果为临界风险，需要行羊水穿刺或无创DNA检查。开放性神经管缺陷不是染色体疾病，而是胎儿的一种结构异常，所以此项高风险需要行超声检查。
温馨提示
如果您的唐筛报告为高风险或临界风险，不要太焦虑，要到专业的产前诊断中心进行咨询，完成进一步的检查。如果为低风险，也不能完全排除胎儿患有相关疾病的可能性，需要定期产检。
供稿初审：产科 韩咏梅
二审：健康教育科 宋丽娜
审核发布：宣传科
医院地址：（返回搜狐，查看更多